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桂林一次性防護口罩檢測報告FDA認證辦理條件 口罩質檢報告
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產品描述

單 介100 庫存99999 地址深圳 周期7個工作日 單位
產品入駐天貓為什么要求做質檢報告
隨著網絡營銷的興起,越來越多的人在網上商城購買到假貨。作為產品質量和真重要手段,質檢報告,其重要性就顯露出來了。不少不法商家如果產品沒有合格的質檢報告,將無法入駐京東商城
本機型適用于醫用口罩、一次性口罩、呼吸防護呼吸器等各種口罩、呼吸器進行拉力試驗。另外還可進行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產品的拉伸、撕裂、伸長率、剝離等力學性能測試;能夠保存試驗數據及結果,具有曲線顯示,查詢、打印等功能。 該產品用于測試醫用口罩、一次性口罩、呼吸防護呼吸器、醫用防護服等拉力強度試驗,特別適用于口罩帶與口罩體連接點的斷裂強度的測試,本機在原一工位的試驗機基礎上,開發設計為配備5個傳感器和5套快速鉤式試驗輔具,可一次測試5個口罩樣本的五工位拉力試驗機,滿足GB19083-2010《醫用防護口罩技術要求》等國家試驗標準和生產廠家快速測試要求。
桂林一次性防護口罩檢測報告FDA認證辦理條件
口罩檢測標準: 1、1GB 19083-2010防護口罩技術要求; 2、2GB/T 22927-2008口罩紙; 3、3GB/T 29864-2013紡織品防花粉性能試驗方法氣流法; 4、1AQ 1114-2014煤礦用自吸過濾式防塵口罩; 5、2AQ 1114-2016煤礦用自吸過濾式防塵口罩; 6、3FZ/T 73049-2014針織口罩; 7、4MT/T 161-1987濾塵送風式防塵口罩通用技術條件; 8、5YY 0469-2011醫用口罩; 9、6YY/T 0866-2011防護口罩總泄露率測試方法; 10、7YY/T 0969-2013- -次性使用醫用口罩; 11、8YY/T 1497-2016防護口罩材料病毒過濾效率評價測試方法Phi- -X174噬菌體測試方法; 12、4GB/T 32610-2016日常防護型口罩技術規范;
桂林一次性防護口罩檢測報告FDA認證辦理條件
醫用防護口罩檢測: 檢測標準為GB 19083-2010 《 醫用防護口罩技術要求》。 檢測項目主要有基本要求檢測、合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定、合成血液穿透檢測、表面抗濕性能檢測,環氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚性能檢測、微生物檢測指標等,這其中微生物檢測項目主要有菌落總數、大腸菌群、綠膿、黃金色、葡萄球菌、溶血性鏈球菌、菌落總數等指標。
桂林一次性防護口罩檢測報告FDA認證辦理條件
防護口罩常用類型及標準 1. GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求 目前醫用口罩中的強制性國家標準,符合該標準要求的口罩可適用于醫療工作環境下,用于過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫用口罩的基本指標要求,也能滿足非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%,推薦發熱、隔離病房醫護人員及確診患者轉移時佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩 推薦性行業標準,適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜,用于普通醫療環境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 醫用外科口罩 強制性行業標準,符合該標準要求的口罩可適用于醫務人員在有創操作等過程中佩戴,有防血液滲透的效果,防護效果優于一次性使用醫用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范 符合該標準要求的口罩可適用于在日常生活中空氣污染環境下濾除粒徑小于等于5微米顆粒物。 5. EN 14683:2019 醫用口罩-要求和測試方法(出口歐洲) 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護器防顆粒吸入的過濾半罩式面罩-要求、測試、標識(出口歐洲) 7. ASTM F2100-2019 醫用口罩用材料性能標準規范(出口美國) 8. 醫用口罩出口歐盟CE認證
口罩質檢報告檢測范圍:防霾口罩,n95口罩,勞防口罩,pm2.5口罩,兒童口罩,口罩,無紡布口罩,3m口罩,一次性口罩,紗布口罩,口罩濾網,防塵口罩,醫用口罩等。
口罩質檢報告檢測項目:過濾效率檢測,質量檢測,密合度,氣密性,活性炭成分檢測,微生物檢測,環氧乙烷殘留量,阻塵效率,口罩濾芯檢測等。
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