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歐盟CE認證準備資料
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產(chǎn)品描述

CE認證FCC認證 ISO體系ISO9001 ROHS認證AAA信用證書 ISO1400118001 行業(yè)認證咨詢 服務內(nèi)容認證代理 所在地深圳 認證種類歐盟CE 費用面議 認證名稱CE認證 樣品2 周期2周
CE認證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是:CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
什么是CE認證:
歐洲會在描述CE認證時,說它是能使生產(chǎn)廠家產(chǎn)品自由通行歐洲市場的""。歐洲會所指的CE認證只面向達到歐洲衛(wèi)生、安全和環(huán)保法(產(chǎn)品指令)的產(chǎn)品,而且估計只包括目前從美國出口到歐洲的超過50%產(chǎn)品。
事實意義上的CE認證是指生產(chǎn)商貼在出口到歐洲市場(包括18個國家或指歐洲經(jīng)濟區(qū)或EEA)產(chǎn)品上的字母"CE"。字母"CE"為法語"Conformite Europeene(統(tǒng)一歐洲)"的縮寫。該標志保證產(chǎn)品符合歐洲衛(wèi)生、安全和環(huán)保法(產(chǎn)品指令)。起先,CE代表"CE Mark"(CE認證)。1993年,"CE Mark"正式改為"CE Marking"。
歐盟CE認證準備資料
歐盟公告號CE機構(gòu),歐盟CENB機構(gòu),CENB認證機構(gòu),CENB,歐盟CE認證機構(gòu) 
CE認證怎么做?
步:申請
1. 填寫申請表 2. 申請公司信息表3. 提品資料
第二步:報價 根據(jù)所提供的資料確定測試標準,測試時間及相應費用
第三步:付款 申請人確認報價后,簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付全額項目費。
第四步:測試 實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標準對所申請產(chǎn)品進行測試及相關(guān)型號的差異測試
第五步:測試通過,報告完成
第六步:項目完成,頒發(fā)CE
工廠保留CE產(chǎn)品型式檢測報告
CE認證要準備的技術(shù)文件
1.產(chǎn)品使用說明書。
2.產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準),建立技術(shù)資料。
3.產(chǎn)品電器原理圖、線路圖、方框圖
4.關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品)。
5.整機或元部件認復印件。
6.其他需要的資料。
歐盟CE認證準備資料
CE認證指令 – 共31個指令
1  General Outline
制造商自我聲明
說明產(chǎn)品滿足所有的 ESRs.
說明滿足所有的指令要求 在產(chǎn)品或銘牌上加貼CE標志
通過在歐盟的制造商或代理機構(gòu) 授權(quán)機構(gòu)的公告號
? 有關(guān)指令要求加貼CE標志的工業(yè)產(chǎn)品,如沒有CE標志的,不得上市銷售。 ? 已加貼CE標志進入市場的產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的,要責令從市場收回。
? 持續(xù)違反指令有關(guān)CE標志規(guī)定的,將被限制或禁止進入歐盟市場或退出市場。
? CE 標示必須標示在產(chǎn)品裝置上,或是在包裝上顯示可按照一定比例放大或者縮小,標志高度不能低于5
歐盟CE認證準備資料
E認證代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認證”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。
在歐盟CE的法規(guī)體系下,歐盟根據(jù)不同類型的產(chǎn)品,制定了不同的法規(guī)指令,以滿足不同產(chǎn)品的基本安全與健康要求,歐盟也了歐盟公告機構(gòu)(Notified Body)來執(zhí)行這些法規(guī)指令的合格評估工作。申請方(制造商、出口商、買家等)需先確認自身產(chǎn)品所需滿足的歐盟指令,再向歐盟公告機構(gòu)申請該指令的CE認證,歐盟公告機構(gòu)按照指令要求對申請方進行合格評估,通過后申請方即可粘貼CE標志。
CE認證標志的目的是要提供實踐中確實可行的靈活的產(chǎn)品合格評估的途徑,以滿足全球經(jīng)濟一體化趨勢下現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)的多樣性。迎合產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、流通的各個階段(如:設計、打樣、生產(chǎn)),產(chǎn)品評估模塊分為技術(shù)文件檢查、型式測試、質(zhì)量保證,以及在實踐中由生產(chǎn)者或第三方機構(gòu)完成評估。
    產(chǎn)品在投放市場和投入服務前都必須滿足所有適用的歐盟指令的基本要求,選擇適當?shù)漠a(chǎn)品評估程序進行產(chǎn)品評估合格后標記CE標志。凡是標記CE標志的產(chǎn)品都認為已經(jīng)滿足了歐盟的所有指令,各成員國必須采取積極措施保證其在單一市場自由流通,除非有明確的證據(jù)表明該產(chǎn)品并不滿足適用指令里的基本要求,或該產(chǎn)品存在尚未被現(xiàn)有指令規(guī)定的某種顯著危險。
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